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Markt

Neues im Artikelstamm zum 1. April 2026

Neues im Artikelstamm April 2026 — Rx- und OTC-Neueinführungen

Zum 1. April 2026 gibt es im Artikelstamm eine Reihe von Neueinführungen, die für die Offizin relevant sind. Im Rx-Bereich stechen fünf Präparate mit neuen Wirkstoffen und innovativen Therapieansätzen hervor. Im OTC-Segment überwiegen Sortimentserweiterungen und neue Packungsgrößen.

Neues im Rx-Bereich

JUBLIA — Erster verschreibungspflichtiger Nagellack

Die relevanteste Neueinführung zum 1. April 2026 könnte JUBLIA 89 mg/ml Lösung von Almirall Hermal gegen Nagelmykosen werden. Dies liegt sowohl am Wirkstoff als auch am Status des Produktes. Efinaconazol, ein speziell für die topische Anwendung als Nagellack entwickeltes Azol-Antimykotikum, zeichnet sich durch seine geringe Bindungsaffinität an das Nagelkeratin aus, was eine effektive Penetration in den Nagel ermöglicht. Ein weiterer wichtiger Aspekt ist sein Status als verschreibungspflichtiges Arzneimittel. Im Gegensatz dazu sind alle bekannten Mitbewerber aus der Produktgruppe der antimykotischen Nagellacke rezeptfrei erhältlich und daher für den Großteil der Zielgruppe weder erstattungs- noch verordnungsfähig.

PZNArtikelnameMengeEinheitDARGROSSOAPOEKAPOVK
19446365JUBLIA 89MG/ML LOESUNG2X4mlLOE65,3668,1593,95

LYNKUET — Dualer NK-1/NK-3-Antagonist gegen Hitzewallungen

LYNKUET ist das nächste Präparat von Bayer, das es gut in den medizinischen Verordnungsalltag schaffen könnte. Sein Wirkstoff Elinzanetant ist ein dualer NK-1- und NK-3-Rezeptorantagonist — der erste seiner Art überhaupt. Durch Blockade beider Neurokinin-Rezeptoren wird die hypothalamische Thermoregulation normalisiert, die bei Östrogen-Abfall gestört ist.

LYNKUET ist in der EU zugelassen zur hormonfreien Behandlung moderater bis schwerer vasomotorischer Symptome (VMS/Hitzewallungen), sowohl im Klimakterium als auch bei Frauen unter adjuvanter endokriner Therapie wegen Brustkrebs. Damit unterscheidet es sich von Fezolinetant (VEOZA, Astellas Pharma), das nur den NK-3-Rezeptor adressiert. Elinzanetant wird oral, einmal täglich, eingenommen.

PZNArtikelnameMengeEinheitDARGROSSOAPOEKAPOVK
19543140LYNKUET 60MG WEICHKAPSELN60StWKA75,0078,09106,14
19543157LYNKUET 60MG WEICHKAPSELN180StWKA225,00232,82295,79

EXDENSUR — Asthma-Biologikum mit halbjährlicher Dosierung

GlaxoSmithKline bringt mit EXDENSUR und dem Wirkstoff Depemokimab einen ultralangwirksamen IL-5-Antagonisten (monoklonaler Antikörper) auf den Markt. Dieser blockiert die Bindung von Interleukin-5 an seinen Rezeptor auf Eosinophilen und hemmt somit deren Produktion, Aktivierung und Überleben. EXDENSUR ist als Add-on-Erhaltungstherapie bei schwerem Asthma mit eosinophilem Phänotyp ab 12 Jahren indiziert. Aufgrund seiner verlängerten Halbwertszeit ist es das erste Asthma-Biologikum, das nur zweimal jährlich per subkutaner Injektion dosiert werden muss.

OPDUALAG — Duale Checkpoint-Blockade beim Melanom

OPDUALAG von Bristol-Myers Squibb ist eine Fixdosiskombination aus dem PD-1-Inhibitor Nivolumab und dem neuartigen, LAG-3-blockierenden Antikörper Relatlimab. Die duale Blockade beider Checkpoints verstärkt die antitumorale Immunantwort synergistisch. OPDUALAG ist zur Erstlinienbehandlung des inoperablen oder metastasierten Melanoms bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren zugelassen.

PZNArtikelnameMengeEinheitDARGROSSOAPOEKAPOVK
18155996OPDUALAG 240MG/80MG IFK20mlIFK6.113,016.151,547.550,37

BLENREP — ADC-Comeback beim Multiplen Myelom

BLENREP ist ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC) aus einem humanisierten Anti-BCMA-Antikörper, der über einen nicht spaltbaren Linker mit dem Zytostatikum Auristatin F verbunden ist. Es ist in Kombination mit Bortezomib und Dexamethason zur Behandlung des rezidivierten/refraktären Multiplen Myeloms zugelassen.

BLENREP erhielt bereits 2020 eine beschleunigte FDA-Zulassung, wurde jedoch 2022 wieder vom Markt genommen, nachdem die Bestätigungsstudie DREAMM-3 die Anforderungen für eine reguläre Zulassung nicht erfüllte. Der entscheidende Wendepunkt waren neue Kombinationsdaten in der Dreifachkombination mit Bortezomib und Dexamethason (BVd) für Erwachsene mit rezidiviertem/refraktärem Multiplem Myelom nach mindestens zwei Vortherapien.

Aufgrund des Risikos okulärer Toxizität (Hornhautepithel-Veränderungen mit Sehverschlechterung) ist BLENREP nur über ein REMS-Programm (Risk Evaluation and Mitigation Strategy) verfügbar.

PZNArtikelnameMengeEinheitDARGROSSOAPOEKAPOVK
19454347BLENREP 100MG PKI100mgPKI5.824,005.862,537.196,13
19454353BLENREP 70MG PKI70mgPKI4.076,804.115,335.054,58

Neues im OTC-Bereich

Im OTC-Bereich ist das Neuigkeitspotenzial begrenzt und umfasst hauptsächlich kleinere Sortimentserweiterungen, neue Packungsgrößen, Geschmacksrichtungen und Me-Too-Produkte.

HerstellerPZNArtikelnameMengeDARAPOVK
Cesra19395780LIORAN CENTRA 450MG20 StFTA13,60
Cesra19395797LIORAN CENTRA 450MG50 StFTA28,68
Kenvue20224084NICORETTE MINT SPR 1MG/SP3 StSPR79,98
Reckitt19847070NUROFEN IMMEDIA 200MG WKA20 StWKA9,44
REPHA20113516ANGOCIN ANTI INFEKT N60 StFTA14,98
REPHA20113522ANGOCIN ANTI INFEKT N540 StFTA92,97
TAD20008133PROSTESS WEICHKAPSEL 160MG60 StWKA34,57
TAD20082425SEPTOLETE COLA 3MG/1MG LUT16 StLUT9,94
Wörwag16697380ZINKIT 20MG BRAUSETABLETTE20 StBTA11,40

Trend: Rückgang bei Homöopathie und Biochemie

Mitunter ist es auch interessant zu sehen, was im Laufe der Zeit vom Markt verschwindet. Besonders im Bereich der OTC-Präparate aus den besonderen Therapierichtungen — etwa Homöopathie und Biochemie — überwiegen mittlerweile die Abgänge gegenüber den Neuzugängen. Während es noch vor wenigen Jahren allein bei der DHU nahezu zwanzigtausend gelistete Artikel gab, hat sich diese Zahl bis zum 1. April 2026 deutlich auf 5.594 Präparate verringert, die noch im Handel sind.

Neues im Freiwahl-Bereich

Die Anzahl der Einträge im weiten Bereich der Freiwahl ist zwar nicht unerheblich, enthält aber nichts Spektakuläres. Die Relevanz der Informationen lässt sich am besten durch einen kurzen Blick auf die entsprechende Liste einschätzen.


Alle Preis- und Artikeldaten basieren auf dem ABDATA-Artikelstamm zum 01.04.2026.